Die Europäische Kommission hat folgende 11 Zulassungen erteilt für 4-(1,1,3,3-Tetramethylbutyl)phenol, ethoxyliert (Ablaufdaten des Überprüfungszeitraums in Klammern):

• Eine Verwendung durch Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG (4. Januar 2026);
• Eine Verwendung durch Nuova Ompi S.r.l. Unipersonale (4. Januar 2026);
• Eine Verwendung durch Abbott Diagnostics GmbH (4. Januar 2028);
• Eine Verwendung durch Ortho-Clinical Diagnostics France (4. Januar 2031);
• Eine Verwendung durch Novo Nordisk A/S (4. Januar 2033);
• Zwei Verwendungen durch BioMarin International Limited (4. Januar 2033);
• Zwei Verwendungen durch Janssen Vaccines & Prevention B.V. und Janssen Biologics B.V. (4. Januar 2033); und
• Zwei Verwendungen durch Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG und Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG (4. Januar 2033).

Die Kommission hat außerdem eine Genehmigung für eine Verwendung von Chromtrioxid durch ThyssenKrupp Electrical Steel GmbH & Thyssenkrupp Electrical Steel UGO S.A.S. erteilt (31. Dezember 2029).