Autorisations accordées dans le cadre de REACH
La Commission européenne a autorisé 11 utilisations du 4-(1,1,3,3-tétra-méthylbutyl)phénol éthoxylé (dates d’échéance de la période de révision entre parenthèses) :
- une utilisation par Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG (4 janvier 2026) ;
- une utilisation par Nuova Ompi S.r.l. Unipersonale (4 janvier 2026) ;
- une utilisation par Abbott Diagnostics GmbH (4 janvier 2028) ;
- une utilisation par Ortho-Clinical Diagnostics France (4 janvier 2031) ;
- une utilisation par Novo Nordisk A/S (4 janvier 2033) ;
- deux usages par BioMarin International Limited (4 janvier 2033) ;
- deux utilisations par Janssen Vaccines & Prevention B.V. et Janssen Biologics B.V. (4 janvier 2033) ; et
- deux utilisations par Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG et Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG (4 janvier 2033).
La Commission a également autorisé une utilisation du trioxyde de chrome par ThyssenKrupp Electrical Steel GmbH & Thyssenkrupp Electrical Steel UGO S.A.S. (31 décembre 2029).