L'ECHA, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) et l'Agence européenne des médicaments (EMA) vont élaborer des lignes directrices harmonisées sur l'utilisation des biomarqueurs d'effet (BoE) dans le cadre de l'évaluation des dangers et des risques pour la santé liés à l'utilisation de substances chimiques et de mélanges.

Coordonnées par l'EFSA, ces lignes directrices intersectorielles seront planifiées, rédigées et publiées d'ici avril 2029. Cette initiative soutient les objectifs du principe « Une substance, une évaluation », garantissant ainsi une rigueur scientifique appliquée de manière cohérente dans l'ensemble des agences européennes.

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